此外，其他熱點問題的讨論也不絕于耳，如兒童用藥安全、公立醫院改革、分級診療、仿制藥一緻性評價以及藥品招标采購等問題。

    全國(guó)政協委員、輝瑞中國(guó)企業事(shì)務部總監馮丹龍表示，兒童用藥，安全是重中之重，但目前兒童用藥存在臨床用藥成(chéng)分不明、劑量超标等問題，需要建立和完善兒童用藥法律法規及兒童安全用藥知識普及宣傳等。

    創新呼聲叠起(qǐ)

    醫藥創新涉及公衆用藥需求、藥品質量和療效以及藥品供給側結構性改革等多方面(miàn)，重要性不言而喻。

    多位兩(liǎng)會(huì)代表、委員認爲，當前中國(guó)的醫藥創新迎來了較好(hǎo)的制度環境。如全國(guó)人大代表、貝達藥業董事(shì)長(cháng)丁列明指出，從2015年起(qǐ)，國(guó)家食藥監督總局（CFDA）針對(duì)藥品審評審批速度慢的問題進(jìn)行了大刀闊斧的改革，進(jìn)一步深化藥品審評審批制度的改革，鼓勵創新藥物研發(fā)。

    2017年10月8日，中央辦公廳和國(guó)務院辦公廳更是聯合印發(fā)了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，極大地激發(fā)了醫藥研發(fā)活力，促進(jìn)藥品器械産業結構調整和技術創新。

    本屆兩(liǎng)會(huì)代表和委員中，也有不少來自創新型企業，如博奧生物集團有限公司總裁程京、雲南白藥集團股份有限公司研發(fā)總監朱兆雲當選爲本屆全國(guó)人大代表，悅康藥業集團有限公司總裁于聖臣當選本屆全國(guó)政協委員。

    不過(guò)，創新藥發(fā)展仍有難關待跨。爲此，兩(liǎng)會(huì)代表、委員們紛紛建言獻策。

    如丁列明向(xiàng)21世紀經(jīng)濟報道(dào)記者指出，在創新藥物研發(fā)上市後(hòu)的市場準入環節還(hái)面(miàn)臨著(zhe)重重難關，包括藥品招投标、二次議價、醫院藥占比控制等，嚴重阻礙創新藥的臨床應用，影響創新藥的可及性，希望有關部委加快對(duì)創新藥物市場準入機制改革，打通創新藥市場準入難關。